摘要
目的探究肾脑表达蛋白(KIBRA)过表达载体对于β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导神经细胞凋亡的作用机制。方法本研究以原代海马神经细胞为研究对象,利用20μmol/L Aβ25-35诱导,构建体外稳定的AD细胞模型,利用siRNA技术构建KIBRA过表达载体,由慢病毒载体转染AD细胞模型,按照处理方法将AD细胞模型分成3组,即空白对照组、阴性对照组和过表达载体组。利用RT-PCR和Western blot检测KIBRA、Caspase-3以及Caspase-9的表达水平,利用AV-PI试剂盒检测细胞凋亡。结果 AD细胞模型中,可见细胞核汇聚,细胞形态不规则,触角形成。慢病毒滴度的检测结果显示KIBRA...
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单位神经内科; 浙江中医药大学附属温州市中医院