婴儿左颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献分析

作者：张贤华; 樊金星; 邱文琪; 杨明

来源：南昌大学学报(医学版), 2023, 63(05): 96-99.

DOI：10.13764/j.cnki.ncdm.2023.05.018

• 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
• 颞骨
• 临床特征
• 婴儿
• 病例报告

<正>朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的全身性疾病，其特点是来自骨髓髓系祖细胞的朗格汉斯细胞的增殖和积累，病因和发病机制不明[1]。LCH好发于儿童，发病率约为4～8例/百万人，成人LCH很罕见，发病率约为1～2例/百万人[2]。目前，国内外文献对累及婴儿颞骨乳突部的LCH鲜见相关报道，江西省儿童医院神经外科2021年3月收治1例，现就其临床特点、诊疗经过进行回顾性分析，为临床诊治提供参考。

• 单位
  江西省儿童医院