度洛西汀联合奥氮平治疗躯体形式障碍的临床观察

作者：刘慧颖

来源：中国初级卫生保健, 2019, 33(09): 96-97.

• 躯体形式障碍
• 度洛西汀
• 奥氮平

目的探讨度洛西汀联合奥氮平治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法选取2016年3月—2018年3月在辽宁省复员军人康宁医院接受治疗的躯体形式障碍患者61例,按随机数字表法分为观察组和对照组,观察组采用度洛西汀联合奥氮平治疗;对照组单用度洛西汀治疗,两组均连续治疗8周。于治疗前及治疗后第2周末、第4周末和第8周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果观察组在第2周末、第4周末和第8周末,测试HAMD和HAMA评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),TESS两组评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为93.54%,对照组为80.00%,两组差异显著(P<0.05)。结论度洛西汀联合奥氮平治疗躯体形式障碍疗效优于单用度洛西汀,且起效快,安全性好。

• 单位
  康宁医院