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摘要
<正>促纤维增生性小圆细胞瘤(Desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)是一种极为罕见的恶性肿瘤,具有高侵袭性、早期转移的特点。1989年首次由Gerald等[1]报道,其发病率仅为0.2%0.5%[2],发病年龄374岁,高峰年龄位于2024岁,男女比例约为4∶1[3]。由于DSRCT临床和影像学表现的非特异性,易被误诊为间皮瘤、神经母细胞瘤、淋巴瘤等,本文对经病理证实的2例DSRCT进行回顾性分析,旨在提高影像诊断医师对该病的认识。
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<正>促纤维增生性小圆细胞瘤(Desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)是一种极为罕见的恶性肿瘤,具有高侵袭性、早期转移的特点。1989年首次由Gerald等[1]报道,其发病率仅为0.2%0.5%[2],发病年龄374岁,高峰年龄位于2024岁,男女比例约为4∶1[3]。由于DSRCT临床和影像学表现的非特异性,易被误诊为间皮瘤、神经母细胞瘤、淋巴瘤等,本文对经病理证实的2例DSRCT进行回顾性分析,旨在提高影像诊断医师对该病的认识。
