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摘要
脂多糖（LPS）是多杀性巴氏杆菌（Pm）关键的毒力因子，在其致病机制中发挥重要作用。为了探究不同血清型Pm LPS对宿主细胞的作用机制，本试验以羊支气管上皮细胞为研究对象，用银染法鉴定成功的D型和A型Pm LPS对其进行刺激，基于Illumina HiSeq 测序平台进行转录组测序分析，以探究两种LPS所引起的细胞反应变化。结果显示：NC-VS-D-LPS组筛选出显著上调表达的基因62个，显著下调表达的基因24个，NC-VS-A-LPS组筛选出显著上调表达的基因27个，显著下调表达的基因29个；GO功能注释分析发现NC-VS-D-LPS组显著富集的生物学过程有ATP生物合成过程、线粒体内膜、NADH脱氢酶活性和RAGE受体结合等，NC-VS-A-LPS组显著富集的生物学过程有尿嘧啶分解代谢过程、细胞质染色体、IL-11受体结合和GTP酶活性等；KEGG富集分析结果表明：NC-VS-D-LPS中的4差异表达基因显著富集到氧化磷酸化、产热以及ECM-受体相互作用途径等通路，NC-VS-A-LPS中的差异表达基因显著富集到Ras信号通路以及泛酸和辅酶A生物合成等通路；随机选取13个差异表达基因进行RT-qPCR验证，验证结果与测序数据基本一致。本研究首次分析了两种不同血清型Pm LPS刺激羊支气管上皮细胞的转录组测序数据，结果表明两种Pm LPS都主要影响羊支气管上皮细胞免疫、细胞增殖分化、能量产生代谢等信号通路，本试验为研究Pm LPS对宿主功能影响奠定了基础。
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