基于中成药不良反应的计量学研究及思考

作者：戚姝娅; 陈伟; 李春雨; 石亚飞; 张铭予; 李璐; 费小非; 李国辉^*

来源：世界中西医结合杂志, 2022, 17(06): 1093-1098.

DOI：10.13935/j.cnki.sjzx.220605

• 中成药
• 不良反应(ADR)
• 计量学
• 药学监护

目的 基于文献计量学方法研究中成药不良反应发生特点及其影响因素，探讨中成药药学监护路径建立中的关键步骤。方法 检索2011年1月1日—2020年12月31日期间知网(China National Knowledge Infrastructure, CNKI)数据库中与中成药的不良反应、不合理应用相关的文献报道，利用SPSS 19.0和VOS viewer软件对文献基本信息、中成药不良反应发生特点及不合理使用情况等信息进行统计、分析。结果 共计纳入111篇文献，发布单位主要为医疗机构(108篇);中成药不良反应数据中女性(54.69%)多于男性，临床表现多以用药24 h内出现(62.31%)的程度一般的过敏反应(38.97%)和消化道反应(21.19%)为主；常见不合理使用情况为用药不适宜(32.7%)及用法用量不适宜(21.79%)。结论 中成药不良反应研究多集中在临床表现的描述性分析，缺乏对影响不良反应发生因素的关联性分析；现有数据提示建立中成药药学监护路径时应尽量全程化、分阶段、针对性管理。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院