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摘要
马铃薯已成为我国第四大主粮作物，具有重要的战略意义，而马铃薯病毒病是主要的病害之一。本研究通过克隆马铃薯S病毒（potato virus S,PVS）的衣壳蛋白（Coat Protein）基因，连接表达载体pET28b，转化大肠杆菌，体外表达纯化出PVS CP。免疫日本大耳兔，制备出PVS CP多克隆抗体，其识别重组蛋白的效价为64 000倍，识别病毒的效价为32 000倍；抗体特异性分析表明，制备的多克隆抗体只识别PVS，不识别马铃薯M病毒、马铃薯Y病毒和马铃薯卷叶病毒。PVS多克隆抗体的制备，为马铃薯病毒检测方法提供了技术支持，为种薯质量的提高奠定了基础。
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