摘要

目的探讨康复新液治疗空洞型肺结核的临床疗效。方法本研究选取2016年1月至2018年6月我院诊治的60例初治空洞型肺结核患者,随机分为实验组和对照组各30例,两组均采用短程化疗方案治疗,实验组全程联合康复新液口服。对两组患者的临床疗效及药物不良反应进行评估比较。结果实验组治疗2、6个月的痰菌阴转率均高于对照组(χ2=4.444,4.320,P<0.05),经过治疗后,实验组的空洞闭合情况优于对照组(z=2.891,P<0.05),实验组的治疗有效率高于对照组(χ2=5.963,P<0.05),两组发生血尿酸升高,肝功能损害,膝关节疼痛的发生率数据差异不具有统计学意义(χ2=0.144,0.000,0.517,P>0.05),对照组出现胃肠道反应的比例高于实验组(χ2=4.812,P<0.05)。结论康复液可加快空洞型肺结核患者痰菌的阴转和空洞的闭合速度,降低药物的胃肠道反应,对结核病的治疗有辅助作用。