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摘要
自噬是组织衰老退变的有效保护机制，在细胞增殖、分化和成熟过程中发挥重要作用。参与骨代谢的主要细胞包括成骨细胞和破骨细胞，它们共同在骨骼发育和维持中起着至关重要的作用。研究发现，在成骨细胞中主要通过去乙酰化酶1及丝裂原激活蛋白激酶8/forkhead box O3来调节自噬水平的高低，在破骨细胞中主要通过Bcl-2相互作用卷曲蛋白1、p62/sequestosome 1、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白及缺氧诱导因子-1α来调节自噬水平的高低。本文就骨代谢中自噬相关信号转导通路在成骨细胞和破骨细胞自噬中的作用作一综述。
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