即刻早期反应基因对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导乳腺癌细胞HCC1937凋亡的影响

作者：孙言波; 刘世海; 刘相萍; 梁晔; 周泉; 王海波

来源：中华实验外科杂志, 2014, 31(05): 941-943+1159.

• 即刻早期反应基因
• 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
• 乳腺癌

目的观察即刻早期反应基因(IER3)在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导乳腺癌细胞HCC1937凋亡中的作用。方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测TRAIL和IER3干预48 h前后TRAIL和IER3基因表达改变,分别于24、48、72、96、120 h后采用噻唑蓝(MTT)法检测HCC1937细胞的增殖,1014 d后采用细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,24 h后采用Hoechst 33258染色检测细胞凋亡。结果与阴性对照组比较,TRAIL组和IER3+TRAIL组的TRAIL相对表达量分别是42.69±3.88和46.36±3.55;IER3组和IER3+TRAIL组的IER相对表达量分别是5.08±1.40和9.66±2.25。TRAIL、IER3及TRAIL+IER3组在120 h时的抑制率(%)分别为(50.95±7.45)、(25.39±4.49)及(72.01±2.95)。IER3+TRAIL组的细胞克隆形成能力明显降低,而细胞凋亡率明显增高。结论 IER3能增强TRAIL诱导乳腺癌细胞HCC1937的凋亡,两者联合具有协同诱导细胞凋亡的作用。

• 单位
  青岛大学医学院附属医院; 青岛大学