流体切应力通过调节β2肾上腺素受体增强内皮祖细胞功能活性的机制研究

作者：徐延路; 史礼乐; 朱恩谊; 胡承恒; 郑欣馨^*; 柯晓^*

来源：中国分子心脏病学杂志, 2020, 20(03): 3403-3407.

DOI：10.16563/j.cnki.1671-6272.2020.06.013

• 流体切应力
• 内皮祖细胞
• β2肾上腺素受体

目的探讨流体切应力(shear stress, SS)对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells, EPCs)功能的影响及其通过β2肾上腺素受体(β2 adrenergic receptor,β2AR)介导EPCs功能的机制。方法收集健康人群外周血30 ml,通过密度梯度离心法分离单个核细胞,采用EGM-2培养基培养和诱导EPCs分化;7天后体外采用生理范围15 dyn/cm2 SS处理培养EPCs 24h,检测EPCs表面β2AR表达水平变化以及对生物学功能如细胞迁移、黏附和增殖的影响;并分别加入β2AR激动剂(Fenoterol)、β2AR抑制剂(ICI118,511)、AKT阻滞剂(LY294002)或eNOS阻滞剂(L-NAME),观察β2AR/AKT/eNOS通路在SS调控EPCs功能中的作用。结果 SS可促进EPCs表面β2AR的表达以及提高EPCs的生物学功能;SS、Fenoterol均可激活AKT/eNOS通路,增强EPCs的迁移、黏附和增殖能力;ICI118,511、LY294002、L-NAME均可阻断AKT/eNOS通路的激活,抑制SS对EPCs生物学功能的影响。结论体外SS可部分通过β2AR/AKT/eNOS通路增强EPCs的迁移、黏附和增殖能力。

• 单位
  珠海市人民医院; 中国医学科学院阜外医院深圳医院; 国家心血管病中心; 中山大学孙逸仙纪念医院; 中国医学科学院阜外医院; 中山大学附属第一医院; 中国医学科学院北京协和医学院