长春西汀自微乳化释药系统在大鼠小肠的吸收动力学

作者：陈鹰; 陈戈; 刘宏; 李高

来源：中国医院药学杂志, 2008, (08): 622-626.

• 长春西汀
• 自微乳化释药系统
• 在体小肠吸收
• 大鼠 vinpocetine
• self-microemulsifying drug delivery system
• in situ absorption from intestine
• rats

目的:研究长春西汀自微乳化释药系统(VIN-SMEDDS)在大鼠小肠各部位的吸收情况及影响因素。方法:采用大鼠在体肠循环方法。考察了不同肠段、给药浓度、pH、流速和剂型因素对药物小肠吸收的影响。结果:VIN-SMEDDS在十二指肠、空肠、回肠、结肠部位的药物吸收速率常数(Ka)差异无显著性;给药浓度和pH对药物小肠吸收的Ka值无显著性影响;流速的增加可显著促进药物的吸收;与长春西汀原料粉末及其市售片剂相比,VIN-SMEDDS的Ka值和肠吸收百分率均有显著增加。结论:VIN-SMEDDS在小肠部位的吸收无特定吸收窗,且以被动扩散方式为主,自微乳化释药系统能显著提高长春西汀的溶出和吸收。

• 单位
  华中科技大学同济医学院; 中国人民解放军广州军区武汉总医院