基于TCGA数据库探讨胃癌组织中miR-96、BDNF表达变化和临床病理意义

作者：任彦红; 孙建红; 侯世科; 程明^*

来源：解放军医药杂志, 2020, 32(04): 24-28.

• 胃肿瘤
• 微小RNA-96
• 脑源性神经生长因子
• 淋巴结转移
• Luaren分型

目的观察胃癌组织中微小RNA-96(mi R-96)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF) m RNA表达变化,并探讨其临床病理意义。方法从包含TCGA数据网站下载胃癌患者数据集,按照mi R-96表达水平由高到低排序,将排在前50%的患者设为高表达组(n=181),其余设为低表达组(n=181),并比较2组患者生存曲线。将数据集中包含的所有m RNA表达水平逐一与mi R-96表达水平进行Pearson相关性检验,根据相关系数选取与mi R-96表达水平相关性最高的基因。收集经手术切除、病理证实的80例胃癌组织及相应的癌周组织,检测组织中mi R-96、BDNF m RNA表达水平,并观察其在胃癌组织和癌周组织中的表达情况,及其与患者年龄、性别、肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移、TNM分期和Luaren分型的关系,并分析二者的相关性。结果 mi R-96高表达组中位生存时间高于mi R-96低表达(P <0. 05); mi R-96与BDNF m RNA表达相关性最高。mi R-96 m RNA在胃癌组织中表达量明显低于癌周组织,BDNF m RNA在胃癌组织中表达量明显高于癌周组织(P <0. 05)。mi R-96低表达、BDNF高表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期及Luaren分型有关(P <0. 05,P <0. 01)。胃癌组织中mi R-96、BDNF m RNA表达呈显著负相关(r=-0. 342,P <0. 01)。结论 mi R-96低表达、BDNF高表达与胃癌的发生、侵袭转移及恶性程度增加有关,mi R-96可能通过靶向调控BDNF来抑制胃癌进展。

• 单位
  同济大学