基于CRISPR/Cas技术的核酸检测研究进展

作者：周桓; 邵艳娜; 王涓; 吴清平; 丁郁^*

来源：微生物学报, 2021, 61(12): 3856-3869.

DOI：10.13343/j.cnki.wsxb.20210126

• CRISPR/Cas
• Cas蛋白
• 切割活性
• 核酸检测
• 病原微生物

由成簇、规则间隔的短回文重复序列(Clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats,CRISPR)和CRISPR相关蛋白(CRISPR-associated protein,Cas)组成的CRISPR/Cas系统是广泛存在于多数细菌和古细菌中的一种适应性免疫系统。CRISPR/Cas系统可识别并结合外源入侵的核酸分子,之后Cas蛋白的切割活性被激活,能够对入侵的核酸分子进行切割使其降解。利用CRISPR/Cas系统特异的序列识别及切割活性,将其应用于核酸检测中,为提高检测灵敏度及特异性等性能指标提供了一种新思路。本文介绍了CRISPR/Cas系统的发展、作用机制等,对多样化的Cas蛋白在核酸检测中的代表性应用研究进行总结,进一步讨论了CRISPR/Cas技术应用于核酸检测中存在的优缺点,并对未来研究进行了展望,为基于CRISPR/Cas技术的核酸检测方法在病原微生物的检测中提供参考和依据。

• 单位
  广东省科学院; 暨南大学; 华南农业大学