miR-145调控靶基因SENP1对前列腺癌细胞生物学行为的影响及机制

作者：夏明亮; 任川川; 李云龙; 朱海松; 张超; 李军

来源：临床心身疾病杂志, 2022, 28(06): 5-13.

• 微小RNA-145
• 特异性蛋白酶1
• 前列腺癌
• 细胞生物学行为

目的 分析微小RNA-145调控靶基因小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1对前列腺癌细胞生物学行为的作用机制。方法 选取对数生长期的前列腺癌细胞株PC-3细胞，分为对照组(仅细胞培养)、miR-145组(转染微小RNA-145)、SENP1组(转染小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1)、miR-145+SENP1组(转染微小RNA-145及小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1),转染48 h后，双荧光素酶报告基因检测微小RNA-145与小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1的相互作用，采用水溶性四氮唑8法测定4组细胞增殖抑制率，经细胞黏附实验测定其黏附能力，Transwell检测细胞侵袭与迁移能力，逆转录-聚合酶链式反应与Western-blot法检测小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1表达。结果 双荧光素酶报告基因检测显示，微小RNA-145可明显抑制小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1-野生型的荧光素酶活性(P<0.05),而对小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1-突变型的荧光素酶活性无明显抑制作用(P>0.05)。miR-145组细胞增殖抑制率显著高于SENP1组、miR-145+SENP1组(P<0.05),miR-145+SENP1组细胞增殖抑制率显著高于SENP1组(P<0.05);miR-145组细胞黏附能力显著低于对照组(P<0.05),miR-145+SENP1组细胞黏附能力显著高于miR-145组(P<0.05);miR-145组细胞迁移个数显著少于对照组(P<0.05),miR-145+SENP1组细胞迁移个数显著多于miR-145组(P<0.05)。逆转录-聚合酶链式反应显示，miR-145组小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1 mRNA表达显著低于对照组、SENP1组、miR-145+SENP1组(P<0.05),miR-145+SENP1组小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1 mRNA表达显著低于SENP1组，Western-blot实验结果趋势与逆转录-聚合酶链式反应一致。结论 微小RNA-145可明显抑制前列腺癌细胞PC-3的增殖、黏附、侵袭与迁移，这一作用可能通过靶向调控小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1实现。

• 单位
  郑州大学第一附属医院; 驻马店市中心医院