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摘要
目的 探索模拟失重对小鼠骨髓来源巨噬细胞基因表达的影响。方法 采用尾悬吊法构建模拟失重小鼠模型，对照组不做尾吊处理。模拟失重28 d后提取小鼠骨髓来源巨噬细胞并将其分别诱导为M0型和M1型巨噬细胞。随后，提取细胞总RNA进行转录组测序及分析，并通过实时定量RT-PCR验证重要基因的差异表达。结果 转录组测序结果显示，模拟失重组与对照组之间的M0型巨噬细胞共有807个基因差异表达；模拟失重组与对照组之间的M1型巨噬细胞共有898个基因差异表达。GO分析表明，M0型巨噬细胞差异表达基因主要集中于免疫应答、趋化等生物学过程中；M1型巨噬细胞差异基因主要富集于炎症反应、细胞迁移的正调控和单核细胞趋化等生物学过程中。KEGG通路分析发现M0型巨噬细胞的差异基因主要涉及趋化因子、细胞因子-细胞因子受体相互作用等信号通路；M1型巨噬细胞的差异基因主要涉及造血细胞谱系、流体剪切应力等信号通路。进一步分析发现，尾吊组与对照组在M0或M1型巨噬细胞中的差异基因均在细胞因子-细胞因子受体相互作用信号通路中富集，其中尾吊组的M0与M1型巨噬细胞中调节单核细胞/巨噬细胞迁移和浸润的关键趋化因子Ccl2均显著高表达，并进一步通过RT-PCR实验得到验证。结论 模拟失重可显著影响小鼠巨噬细胞中以Ccl2为代表的与炎症发生和加重密切相关的基因表达水平，这些改变的基因富集于多个生物学过程，可能对巨噬细胞的黏附、迁移等功能产生影响。
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单位生命科学学院; 中国人民解放军空军军医大学; 基础医学院; 西北大学
