摘要
基于密度泛函理论研究了团簇Mo3S4的电子性质及磁性,采用Lan L2DZ赝势基组和B3LYP方法对初始构型进行优化计算,最终得到8种优化构型.研究结果表明:电子从Mo-4d,Mo-5s和S-3s轨道流向Mo-5p,S-3p和S-3d轨道,比较各原子轨道的布居数变化发现Mo原子的5s和5p轨道的电子流动性更强,对成键的贡献更大,而S原子的3s和3d轨道的电子流动能力相近且3d轨道贡献更小.Mo原子相较于S原子对团簇Mo3S4的总磁矩贡献更大.进一步分析s,p和d轨道对磁性的贡献大小遵循d轨道>s轨道>p轨道,团簇Mo3S4的磁性主要由Mo-4d轨道的自旋向上的α电子贡献.
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