摘要
目的探讨并分析不同血凝分析仪纤维蛋白原(Fibrinogen,Fbg)检出限情况及原因,以提高检出率、准确率。方法抽取2019年4月~2019年5月于武夷山市立医院就诊的80例患者作为研究对象,抽取患者清晨空腹静脉血制为无菌标本,采用Sysmex公司生产的CS5100全自动血凝分析仪与CA1500全自动血凝分析仪,测量Fbg含量原倍值及1/2稀释值。所有标本检测完成后按FIB含量分为三组:小于2.0g/L(29例)、2.0g/L~4.0g/L(36例)、大于4.0g/L(15例)。分别对两种仪器的Fbg标本检测结果进行统计学分析。结果当血浆内Fbg含量小于2.0g/L时,不同机型与是否稀释无显著性差异(P>0.05);当血浆内Fbg含量在2.0~4.0g/L时,不同机型原倍值测定结果无显著差异(P>0.05),不同机型与1/2稀释测定结果、同一机型与1/2稀释测定结果比较存在显著差异(P<0.05);当血浆内Fbg含量大于4.0g/L时,不同机型原倍值测定结果与同一机型与1/2稀释测定结果比较存在显著性差异(P<0.05)。结论当Fbg超出其线性范围时无法获得实际的高Fbg浓度值。所以在使用不同血凝分析仪检测Fbg要明确制定针对该血凝仪的复查标准,以保证检验结果的准确性。
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单位武夷山市立医院