ETR1靶向RNA干扰重组体的构建及序列分析

作者：肖苏生; 张颖; 张春发

来源：安徽农业科学, 2008, (21): 8946-8948,8972.

DOI：10.3969/j.issn.0517-6611.2008.21.032

• ETR1
• RNA干扰
• 短发夹环RNA
• 重组体

[目的]构建拟南芥乙烯受体(ETR1)特异性短发夹环RNA(shRNA)真核表达栽体.[方法]从ETR1基因cDNA序列上选取目标序列,设计2对引物,经PCR扩增得到正反向2个DNA片段(S51和AI),构建含有该正反向互补重复序列DNA片段的中间栽体,测序分析正确后再克隆到植物表达载体pCAMBIA1301中的Gus位置并经双酶切证实.[结果]ETR1基因S51和AI片段被成功克隆进质粒

• 单位
  中国热带农业科学院热带生物技术研究所