大剂量阿糖胞苷联合培门冬酶在急性淋巴细胞白血病患儿巩固治疗中的应用效果及其安全性

作者：何文谦

来源：临床合理用药杂志, 2022, 15(06): 165-167.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2022.06.052

• 急性淋巴细胞白血病
• 儿童
• 大剂量阿糖胞苷
• 培门冬酶
• 治疗结果
• 安全性

目的观察大剂量阿糖胞苷联合培门冬酶在急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿巩固治疗中的应用效果及其安全性。方法选取2018年1月—2020年1月泉州市妇幼保健院/儿童医院收治的ALL患儿98例，采用随机数字表法分为对照组(n=48)与研究组(n=50)。对照组给予大剂量阿糖胞苷治疗，研究组在对照组基础上联用培门冬酶治疗，2组均治疗1个疗程。比较2组临床疗效，感染、贫血、发热、出血改善时间，治疗前后血红蛋白(Hb)、幼稚细胞百分比、血小板计数(PLT)，并观察2组胃肠道反应、肝功能损伤、神经毒性等不良反应发生率。结果研究组客观缓解(ORR)率为98.00%，高于对照组的85.42%(χ2=5.172,P<0.05)。研究组感染、贫血、发热、出血改善时间短于对照组(P<0.01)。治疗后，2组Hb、PLT高于治疗前，幼稚细胞百分比低于治疗前，且研究组Hb、PLT高于对照组，幼稚细胞百分比低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为12.00%，与对照组的10.42%比较，差异无统计学意义(χ2=0.062,P>0.05)。结论大剂量阿糖胞苷联合培门冬酶在ALL患儿巩固治疗中的应用效果较好，可有效提高患儿Hb、PLT水平，降低幼稚细胞百分比，且不良反应较小。

• 单位
  泉州市妇幼保健院