摘要

目的 探究葛根素对急性肝衰竭(ALF)小鼠脾脏淋巴细胞亚型和肝脏炎症反应的影响。方法 60只8~10周龄C57/BL6雄性小鼠按照随机数字表法分为对照组(正常小鼠,腹腔注射等量的0.9%氯化钠溶液),ALF组(ALF模型小鼠,腹腔注射等量的0.9%氯化钠溶液),葛根素治疗组(ALF模型小鼠,腹腔注射100 mg·kg-1·d-1剂量的葛根素),每组各20只,持续治疗10 d。脾脏和胸腺称重计算小鼠的脾脏和胸腺指数;通过稀释后的小鼠血清的吸光度值计算血清半数溶血值(HC50); MTT测定小鼠外周血中T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定小鼠血清细胞因子[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4、IL-17A和IL-10]水平;全自动Aeroset化学分析仪评估小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBil)水平;蛋白质印迹法检测小鼠肝组织信号传导子和转录活化子1(STAT1)、STAT3和半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的蛋白表达。结果 ALF组小鼠的脾脏指数和胸腺指数较对照组降低,差异均有统计学意义(P <0.05);葛根素治疗组脾脏指数和胸腺指数较ALF组升高,差异均有统计学意义(P <0.05)。ALF组小鼠HC50较对照组降低,差异有统计学意义(P <0.05);葛根素治疗组小鼠HC50较ALF组升高,差异有统计学意义(P <0.05)。ALF组T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖较对照组降低,差异均有统计学意义(P <0.05);葛根素治疗组T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖较ALF组升高,差异均有统计学意义(P <0.05)。ALF组小鼠血清IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-17A水平较对照组均升高,血清IL-10水平较对照组降低,差异均有统计学意义(P <0.05);葛根素治疗组血清IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-17A水平较ALF组均降低,IL-10水平较ALF组升高,差异均有统计学意义(P <0.05)。ALF组小鼠血清ALT、AST和TBil水平较对照组均升高,差异均有统计学意义(P <0.05);葛根素治疗组血清ALT、AST和TBil水平较ALF组均降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。ALF组STAT1和caspase-3蛋白表达较对照组均升高,STAT3蛋白表达较对照组降低,差异均有统计学意义(P <0.05);葛根素治疗组STAT1和caspase-3蛋白表达较ALF组均降低,STAT3蛋白表达较ALF组升高,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 葛根素可抑制ALF小鼠脾脏淋巴细胞亚型的促炎性免疫反应、减少肝细胞凋亡,并有助于重建STAT1和STAT3信号之间的平衡,从而对ALF的肝损伤发挥保护作用。

  • 单位
    汉中职业技术学院