HDAC2 sumo-E3连接酶活性在DLD1细胞迁移和增殖中的作用

作者：马琳琳; 李玲; 荆昭; 李莹莹; 郭韡; 胡雪停; 邢伟^*; 徐祥^*

来源：现代生物医学进展, 2018, 18(10): 1854-1859.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2018.10.010

• HDAC2
• SUMO
• 迁移
• MMP14

目的:探讨HDAC2 sumo-E3连接酶对DLD1细胞迁移与增殖的影响和可能机制。方法:全基因合成HDAC2 sumo-E3连接酶突变体HDAC2(325-488),并构建其重组慢病毒表达载体;感染DLD1hdac2-/-细胞(无内源性HDAC2表达),筛选稳定表HDAC2(325-488)的细胞克隆DLD1h325-488;RTCA实时细胞分析仪、Trans-well等检测DLD1h325-488稳定细胞的增殖和迁移能力;免疫印迹、q RT-PCR检测DLD1h325-488稳定细胞增殖和迁移相关基因的表达。结果:构建了稳定表达HDAC2 sumo-E3连接酶突变体HDAC2(325-488)的细胞株DLD1h325-488,并获得稳定表达HDAC2 sumo-E3连接酶突变体HDAC2(325-488)的DLD1h325-488细胞。与对照组细胞相比,DLD1h325-488细胞增殖活性无显著变化,但是细胞的迁移能力和迁移相关蛋白MMP14的表达显著上升。结论:HDAC2 sumo-E3连接酶可能通过上调mmp14的表达而促进DLD1细胞的迁移。

• 单位
  青岛大学; 创伤、烧伤与复合伤研究国家重点实验室; 基础医学院; 第三军医大学第三附属医院