摘要
目的 探讨circ_0000267对急性淋巴细胞白血病(ALL)KOCL44细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法 选择ALL细胞株KOCL44为研究对象,分别将小干扰RNA (siRNA)阴性对照 (si-NC)、circ_0000267 siRNA (si-circ_0000267)、微小RNA (miRNA)阴性对照 (miR-NC)、miR-198模拟物 (miR-198)、circ_0000267 siRNA+miRNA抑制剂阴性对照 (si-circ_0000267+anti-miR-NC)和circ_0000267 siRNA+miR-198抑制剂 (si-circ_0000267+anti-miR-198)转染细胞,48 h后通过RT-qPCR检测细胞circ_0000267和miR-198相对表达水平,采用CCK-8法检测KOCL44细胞的增殖水平,流式细胞术实验检测KOCL44细胞的凋亡水平,Western blot检测KOCL44细胞Ki-67、Bcl-2和Bax蛋白表达水平,通过双荧光素酶报告实验验证circ_0000267和miR-198靶向关系。两组间比较采用独立样本t 检验。结果 与健康志愿者比较,ALL患者circ_0000267表达水平 (1.00±0.06比3.19±0.21)上调,miR-198表达水平 (1.00±0.07比0.41±0.03)下调,差异有统计学意义 (P < 0.05)。敲低circ_0000267或者过表达miR-198可抑制KOCL44细胞增殖 (0.68±0.05比0.32±0.02、0.69±0.06比0.39±0.03)、Ki-67 (0.84±0.06比0.37±0.03、0.85±0.06比0.45±0.04)和Bcl-2蛋白表达(0.63±0.05比0.22±0.02、0.65±0.04比0.29±0.02),促进细胞凋亡[(6.53±0.51)﹪比(24.29±2.06)﹪、(7.38±0.57)﹪比 (20.03±1.66)﹪]和Bax蛋白表达 (0.31±0.03比0.77±0.04、0.30±0.02比0.71±0.04),差异有统计学意义 (P < 0.05)。双荧光素酶报告实验验证circ_0000267可以靶向miR-198表达,干扰miR-198表达可以逆转抑制circ_0000267表达对KOCL44细胞的增殖和凋亡的作用,差异有统计学意义 (P < 0.05)。结 论 circ_0000267通过调控miR-198抑制ALL细胞增殖,并促进凋亡,为临床治疗ALL提供新的依据。
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单位青岛市市立医院