特发性多中心型Castleman病患者细胞因子谱特征的初步分析

作者：马宁; 刘绘绘; 刘微; 尹玥; 王莉红; 梁赜隐; 许蔚林; 王倩; 李渊; 王茫桔; 欧晋平; 王文生; 岑溪南; 任汉云; 董玉君^*

来源：中国实验血液学杂志, 2019, 27(04): 1305-1310.

DOI：10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2019.04.051

• 特发性多中心型Castleman病
• 细胞因子
• 浆细胞病
• 酶联免疫吸附法
• 细胞因子磁珠阵列法

目的:研究我国特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric castleman disease,iMCD)患者血浆中细胞因子谱的特征性改变。方法:收集22例确诊iMCD患者治疗前的血浆标本,并以17例初发多发性骨髓瘤(MM)、10例非霍奇金淋巴瘤(NHL)及15例健康供者血浆标本作为对照,应用细胞因子磁珠阵列(cytokine beads array,CBA)和ELISA 2种方法,检测17种细胞因子的浓度。结果:ELISA法检测的6种细胞因子中,iMCD患者的IL-2,IL-6,IL-21和VEGF的血浆水平均明显高于正常对照(P <0. 01),且IL-21水平在iMCD组最高; IL-1β和IL-4水平与正常对照无差异。CBA法检测13种细胞因子浓度结果显示,iMCD患者的IL-6、IL-33和IL-12-p70水平均明显高于正常对照(P <0. 01),其余细胞因子与正常对照相比均无显著差异(P> 0. 05)。结论:除了已知的IL-6和VEGF可能参与了iMCD的发生发展外,IL-2、IL-21、IL-12-p70和IL-33的作用值得进一步探讨,相关研究可能发现iMCD治疗的新型靶点。

• 单位
  北京大学第一医院