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摘要
为了获得抗布鲁氏杆菌的特异性卵黄抗体,试验采用人工合成基因的方法获得含布鲁氏杆菌omp28基因的质粒,通过酶切、连接将目的基因与pET-32a载体进行连接,构建重组质粒pET-32aomp28,重组质粒转化进大肠杆菌BL21(DE3)后进行诱导表达,将得到的重组蛋白用Ni亲和柱纯化,然后用其免疫产蛋鸡,通过间接ELISA检测免疫抗体效价,并用Western-bolt验证抗体结合力。结果表明:布鲁氏杆菌omp28基因得到表达,并获得了抗布鲁氏杆菌OMP28的特异性卵黄抗体IgY,在五免后抗体效价可达1∶16 000,经Western-bolt验证有目的条带出现。说明获得的特异性抗体IgY与OMP28蛋白有较强的结合力。
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