怀化地区7859例孕中期唐氏筛查和产前诊断结果分析

作者：唐勇; 冯宗辉; 向文秀; 李金英

来源：中国优生与遗传杂志, 2011, (07): 47-48+50.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2011.07.031

• 唐氏筛查
• 产前诊断
• 染色体
• 胎儿异常 Down′s screening
• Prenatal diagnosis
• Chromosome
• Fetal abnormality

目的探讨孕中期唐氏筛查和产前诊断对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的临床价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对7859例孕中期(14-20周)妇女进行血清标记物三联方案(hA;FP+free-β-hCG+uE3)检测。筛查结果应用Multical软件计算21三体、18三体综合征和开放性神经管畸形的风险(rish)概率。对于高风险孕妇经遗传咨询,知情同意,自愿选择行产前诊断,于孕18-24周左右在超声引导下进行羊膜腔穿刺,抽取羊水培养进行胎儿染色体核型分析。并继续追踪胎儿和孕妇情况。结果在7859例孕妇中,筛查到高风险732例,唐氏筛查阳性率为7.65%(601/7859)。其中367例接受羊水或...

• 单位
  怀化市妇幼保健院