诱导型一氧化氮合酶基因多态性和中国新疆地区维吾尔族人群缺血性脑卒中发病的关联性

作者：张艳炜; 韩京军; 曹志馨; 卡德尔; 程锦泉

来源：中华神经医学杂志, 2017, 16(07): 692-696.

• 诱导型一氧化氮合酶
• 缺血性脑卒中
• 基因多态性
• 危险因素
• 维吾尔族

目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因单核苷酸多态性(SNP)与中国新疆地区维吾尔族人群缺血性脑卒中发病的关联性。方法以中国新疆维吾尔自治区哈密地区维吾尔医院自2007年6月至2013年12月收治的316例维吾尔族首发性缺血性脑卒中患者为病例组,以与病例组同种族、来自相同地区及年龄、性别匹配的316例健康体检者为对照组,采用Taqman探针荧光定量PCR技术检测iNOS基因rs2779248和rs1137933这2个SNP的基因型。结果 rs2779248CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为51.9%、42.1%、6.0%,对照组为61.7%、30.1%、8.2%;CT基因型携带者、CT+TT基因型携带者患缺血性脑卒中的风险分别比CC基因型携带者高1.66倍(95%CI:1.192.32,P=0.003)、1.49倍(95%(CI:1.092.05,P=0.013)。rs1137933 CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为66.8%、28.5%、4.7%,对照组为66.8%、27.8%、5.4%,各基因型分布频率分布在组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,在校正相关危险因素后,rs2779248等位基因C>T突变仍是缺血性脑卒中发病的独立危险因素(OR=1.55,95%CI:1.002.40,P=0.049)。结论 iNOS基因rs2779248 C/T多态性与中国新疆地区维吾尔族人群缺血性脑卒中发病有关,而rs1137933与其无关。

• 单位
  中山大学附属第八医院; 深圳市疾病预防控制中心