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摘要
醛酮还原酶1C2(AKR1C2)是一种依赖还原型辅酶Ⅱ(NADPH)将醛和酮的羟基还原为相应的醇的醛酮还原酶(AKRs)，其具备3-α-羟基类固醇脱氢酶活性，能够以高亲和力结合胆汁酸。在三磷酸吡啶核苷酸存在的情况下，可将二氢睾酮还原成3α-二醇(3α-diol)；但在氧化因子NAD+存在的情况下，又可将3α-二醇氧化为5α-二氢睾酮。AKR1C2在正常组织中含量极低，但在恶性肿瘤组织中表达异常，且与癌症患者的肿瘤特征和长期生存高度相关。AKR1C2作为对人体药物代谢和毒素解毒至关重要的一种酶，在化疗药物耐受性的敏感性方面具有重要作用。然而，以前关于AKR1C2在不同恶性肿瘤中的确切意义的研究结果不一致且存在争议，甚至不知道其是促癌因子或抑癌因子。因此本文主要就AKR1C2的功能，在肿瘤发生发展及在肿瘤化疗药物耐受性等方面进行综述。
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