布雷菲德菌素A固体脂质纳米粒的制备及其体外抗肿瘤效果的评价

作者：司梦雅; 刘万云^*; 霍平

来源：中国药学杂志, 2021, 56(24): 1997-2001.

• 布雷菲德菌素A
• 固体脂质纳米粒
• 超声分散法
• 正交试验
• 抗肿瘤活性

目的制备布雷菲德菌素A固体脂质纳米粒(brefeldin a solid lipid nanoparticles, BFA-SLNs),并评价其体外抗肿瘤效果。方法采用超声分散法制备BFA-SLNs,正交试验优化处方。测定其平均粒径、多分散指数、Zeta电位、载药率、包封率和体外释放度。采用CCK-8法评价其体外对肝癌细胞HepG2的增殖抑制作用。结果激光纳米粒度仪测定其平均粒径为(185.38±4.74) nm,多分散指数为(0.233±0.03),Zeta电位为(-66.10±2.26) mV,载药率为(7.64±0.28)%,包封率在80%以上,在体外释放度试验中表现出良好的缓释作用。BFA-SLNs对HepG2细胞有较强的增殖抑制作用。结论制备得到的BFA-SLNs粒径均一,分散性良好,包封率较高且具有缓释作用,体外抗肿瘤效果较游离药物强。

• 单位
  宜春学院; 生物工程学院