肺炎性肌纤维母细胞瘤MDCT表现与病理对照研究

作者：刘玉建; 仲建全; 冯浩; 张雨涛; 王辉^*

来源：医学影像学杂志, 2021, 31(07): 1160-1167.

• 肺间叶性肿瘤
• 体层摄影术,X线计算机

目的探讨肺炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的MDCT影像特征。方法选取我院经手术或CT引导下肺穿刺活检并病理证实肺炎性肌纤维母细胞瘤患者33例,分别从临床表现及CT征象进行回顾性分析总结。结果本组33例患者共37个病灶,多发4例。男性24例;女性9例。病灶部位右肺上叶10个;右肺中叶8个;右肺下叶9个;左肺上叶3个;左肺下叶6个;主支气管1个。肿瘤最小约0.5 cm,最大约14.6 cm,平均3.6 cm。病灶密度均匀20例,不均匀13例,其中2例较大者可见液化坏死。2例见斑点状、小片状钙化,边界清楚24例,边界不清9例,周围见晕征20例。相邻支气管通畅25例,支气管堵塞4例,不能评价4例。病灶内有血管穿行28例,无血管穿行5例。与胸膜相连29例,4例未与胸膜相连。增强扫描30例,均匀强化18例,不均匀强化12例。37个病灶其中29个病灶均位于肺外周。33例患者均未发现病灶周围及胸腔内肿大淋巴结。随访患者20例,2例复发。结论肺炎性肌纤维母细胞MDCT影像表现具有一定特征性,结合其临床表现术前能够做出提示性诊断。

• 单位
  自贡市第一人民医院; 新疆维吾尔自治区人民医院