小檗碱对喉癌细胞克隆、转移及Toll样受体4蛋白的作用

作者：李娜; 张颖; 李芳园; 焦培英; 张义; 王文娟

来源：世界中医药, 2022, 17(20): 2867-2872.

• 小檗碱
• 喉癌细胞
• 克隆
• 增殖
• 划痕试验
• 凋亡
• Toll样受体4

目的：研究不同浓度小檗碱对喉癌细胞克隆、转移及Toll样受体4蛋白的影响与表达。方法：将喉癌细胞分为空白对照组、5μmol/L小檗碱干预组、10μmol/L小檗碱干预组、20μmol/L小檗碱干预组。蛋白质印迹法检测Toll样受体4、Toll样受体2蛋白水平；噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖；划痕实验检测细胞迁移情况；流式法检测细胞凋亡。结果：在24 h时，空白对照组的细胞克隆形成能力与5μmol/L小檗碱干预组相似(P>0.05),空白对照组的细胞克隆能力较10μmol/L小檗碱干预组、20μmol/L小檗碱干预组高(P<0.05);在48 h和72 h时，与空白对照组比较，其他加入小檗碱进行干预的3组细胞克隆形成率均有明显下降(P<0.05)。且20μmol/L小檗碱干预组的克隆形成率明显低于10μmol/L小檗碱干预组、5μmol/L小檗碱干预组(P<0.05);与空白对照组比较，5μmol/L小檗碱干预组、10 mol/L小檗碱干预组、20μmol/L小檗碱干预组细胞中Toll样受体2及Toll样受体4蛋白表达降低(P<0.05),与5μmol/L小檗碱干预组、10μmol/L小檗碱干预组比较，20μmol/L小檗碱干预组Toll样受体2及Toll样受体4蛋白下降(P<0.05);与空白对照组比较，5μmol/L小檗碱干预组、10μmol/L小檗碱干预组、L4组细胞增殖率、划痕距离降低，凋亡率升高(P<0.01);与5μmol/L小檗碱干预组、10μmol/L小檗碱干预组比较，20μmol/L小檗碱干预组细胞的增殖率、划痕距离降低，凋亡率升高(P<0.05)。结论：不同浓度小檗碱均可降低喉癌细胞克隆、增殖及迁移能力，其作用机制可能通过抑制Toll样受体2、Toll样受体4蛋白活性从而促进喉癌细胞凋亡。

• 单位
  河北工程大学