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摘要
目的研究拉米夫定优化治疗慢性HBV感染人群的可行性。方法选2002年9月～2006年8月期间216例慢性HBV感染患者,其中慢性肝炎112例,肝炎肝硬化104例。按HBeAg情况分为HBeAg(+)组和HBeAg(-)组。两组均给予拉米夫定100 mg/d,口服。末次观察时间为2009年8月。观察两组患者的HBVDNA应答时间与未来发生耐药的关系。结果 216例患者治疗36～84月,平均(61±9.8)月。治疗2周HBVDNA即检测不出的患者,5年发生病毒学突破率和临床耐药率均为0%,其中HBeAg(+)组患者的HBeAg 5年血清转换累积率为62.5%;治疗3～4周HBVDNA检测不出的HB...
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