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摘要
<正>自1886年Hirschsprung报告此病以及Swenson氏1947年首次采用手术方法治疗此病以来,先天性巨结肠症的诊断和治疗已取得了极大的进展[1-3]。先天性巨结肠的病因仍然尚未完全明确,但60多年前Swenson对此病病理特点的描述即使在今天也是准确的:病变肠管肌间和黏膜下神经丛中神经节细胞缺如和相应的神经纤维肥大[1]。临床上的现实问题是,要想在术前从病理学上去证实这种病变仍然还缺乏可靠、有效和简便的方法。目前临床所开展具有较高诊断特异性的检查方法仍然还是直
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<正>自1886年Hirschsprung报告此病以及Swenson氏1947年首次采用手术方法治疗此病以来,先天性巨结肠症的诊断和治疗已取得了极大的进展[1-3]。先天性巨结肠的病因仍然尚未完全明确,但60多年前Swenson对此病病理特点的描述即使在今天也是准确的:病变肠管肌间和黏膜下神经丛中神经节细胞缺如和相应的神经纤维肥大[1]。临床上的现实问题是,要想在术前从病理学上去证实这种病变仍然还缺乏可靠、有效和简便的方法。目前临床所开展具有较高诊断特异性的检查方法仍然还是直
