摘要

目的探讨不同酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)脑膜转移(LM)患者的预后。方法回顾性分析2016年1月至2021年6月在中国医学科学院肿瘤医院采用不同TKIs治疗经组织学或细胞学确诊的70例EGFR突变NSCLC伴LM患者的临床病理资料, 按治疗方式分为第一和第二代EGFR-TKIs治疗组以及第三代EGFR-TKIs治疗组[奥希替尼80 mg(1次/d)], 分析不同治疗组患者的预后, 以Cox单因素和多因素回归分析预后影响因素。采用二代测序法对64例患者LM确诊时的脑脊液和血浆配对样本进行基因检测。结果 70例EGFR突变NSCLC伴LM患者中, 男20例, 女50例;年龄35~69岁, 中位年龄56岁;接受第一和第二代EGFR-TKIs治疗24例, 接受第三代EGFR-TKIs治疗46例。24例患者接受第一和第二代EGFR-TKIs治疗后出现疾病进展, 后续接受第三代EGFR-TKIs(奥希替尼)治疗12例, 接受化疗或抗血管生成治疗4例, 接受最佳支持治疗8例。70例患者中, 部分缓解18例, 疾病稳定48例, 疾病进展4例, 客观缓解率和疾病控制率分别为26%(18/70)和94%(66/70)。中位随访16.5个月, 第一和第二代EGFR-TKIs治疗组患者的中位无进展生存时间(PFS)为 5.3个月(95%CI:2.8~7.8个月), 第三代EGFR-TKIs治疗组患者的中位PFS为10.8个月(95%CI:7.9~13.6个月), 差异有统计学意义(P=0.019)。第一和第二代EGFR-TKIs治疗组患者的中位总生存时间(OS)为14.9个月(95%CI:9.7~20.0个月), 第三代EGFR-TKIs治疗组患者的中位OS为15.7个月(95%CI:13.3~18.1个月), 差异无统计学意义(P=0.713)。单因素分析显示, EGFR突变LM患者的PFS与性别、不同种类EGFR-TKIs治疗有关(均P<0.05);多因素分析显示, 男性(HR=2.30, 95%CI:1.31~4.03, P=0.004)、第一和第二代EGFR-TKIs治疗(HR=2.03, 95%CI:1.20~3.41, P=0.008)是影响EGFR突变LM患者PFS的独立危险因素。61例(95%)脑脊液样本和27例(42%)血浆样本中检测到EGFR突变。结论对于EGFR突变NSCLC伴LM患者, 采用奥希替尼80 mg(1次/d)比第一和第二代EGFR-TKIs治疗有明显的PFS获益。

  • 单位
    中国医学科学院北京协和医学院