摘要

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因rs4353、rs4461142和rs8066114位点多态性与糖尿病微血管病变的相关性。方法选择2016年1月至2017年1月在延安市人民医院治疗的675例2型糖尿病(T2DM)患者,按照是否合并微血管病变分为糖尿病视网膜病变(DR)+/糖尿病肾病(DN)+组130例、DR+/DN-组118例、DR-/DN+组236例和DR-/DN-组191例。采用PCR-限制性片段长度多态性法检测ACE基因rs4353、rs4461142和rs8066114多态性,并收集患者一般病史资料及主要生化指标进行统计学分析。结果与DR-/DN-组相比,DR+/DN+组、DR+/DN-组、DR-/DN+组GG基因型和G等位基因分布频率差异均具有统计学意义(χ2=7.075~8.951,P均<0.01);各组rs4461142和rs8066114位点基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,ACE基因rs4353位点G等位基因是糖尿病微血管病变的保护性因素(OR=0.715,95%CI:0.418~0.923,P=0.007)。结论对于T2DM患者ACE基因rs4353位点多态性可能与糖尿病微血管病变易感性相关。