Fabry心肌病的研究进展

作者:张昕彤; 任卫东*
来源:临床心血管病杂志, 2019, 35(07): 586-589.
DOI:10.13201/j.issn.1001-1439.2019.07.002

摘要

Fabry病是一种因GLA基因突变导致的X染色体连锁遗传性溶酶体贮积病,水解酶α半乳糖苷酶完全或部分缺乏活性,导致体内鞘糖脂无法正常降解而贮积在各种组织。心脏受累常见,称为Fabry心肌病。心脏受累是患者死亡的主要原因之一,受损部位包括心肌、传导系统、瓣膜及冠状动脉。本文就Fabry心肌病遗传机制、临床表现、诊断与治疗的新进展作一综述。

  • 单位
    中国医科大学附属盛京医院

全文