结核病(TB)是一种主要由结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)引起的传染病。多药耐药性MTB的流行程度越来越高,因此需要开发新的抗结核病的替代药物。在过去几年中,已经合成了几种苯并噁唑衍生物并筛选了它们的生物活性。其中一些具有很好的抗结核活性。尽管如此,苯并噁唑衍生物都没有进入抗结核研究的临床前先导优化阶段。本文综述了近年来发表的评价苯并噁唑杂环化合物在新型抗结核药物开发中的作用,并对这一前景广阔的杂环化合物的发展进行了展望。
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