外伤性嗅觉障碍大鼠嗅黏膜的组织学变化

作者：苗旭涛; 魏永祥; 张聪; 王向东; 范尔钟; 羡慕; 赵兰峰; 韩德民

来源：中国耳鼻咽喉头颈外科, 2007, (01): 57-61.

• 创伤,神经系统
• 嗅觉障碍
• 嗅觉受体神经元
• 神经再生

目的构建大鼠外伤性嗅觉障碍模型,观察不同时间点嗅黏膜组织学变化。方法神经切断组(40只)和对照组(20只)大鼠均在显微镜下暴露左侧嗅球,沿筛板切断神经组切断大鼠左侧嗅神经。采用嗅觉诱发电位(olfactoryevokedpotentials,OEPs)和神经示踪验证造模效果。术后1天、5天、2周、3周、6周处理大鼠,处理前1天每组各取2只大鼠经鼻腔滴注辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)。嗅黏膜及嗅球冰冻切片后观察嗅上皮的厚度、细胞数量的变化以及嗅神经的连续性,并且行免疫组化观察嗅上皮中的新生嗅感觉神经元(olfactoryreceptorneurons,ORNs)。结果OEPs及神经示踪证实手术方法可以完全切断嗅神经。术后1天,切断侧黏膜中ORNs出现凋亡,两组大鼠双侧嗅上皮厚度和细胞数量比值无明显变化。5天时切断侧嗅上皮中细胞数量减少,上皮厚度变薄,嗅球中无HRP标记纤维。术后2、3周大鼠嗅球中出现蓝色标记,嗅上皮厚度和细胞数量逐渐增加,但仍然与对照组有差异,此时嗅上皮中出现大量的新生ORNs。经过6周的恢复,嗅上皮厚度及细胞数量基本恢复至对照组水平,嗅上皮中有较多的新生ORNs,其轴突与嗅球重新建立神经联系,但是上皮中仍然有一定数量的凋亡细胞。结论嗅神经切断术可以作为制作外伤性嗅觉障碍的可靠方法;由于ORNs具有再生能力,大鼠嗅神经切断后嗅黏膜在一定时间内基本恢复至正常水平。

• 单位
  北京市耳鼻咽喉科研究所; 首都医科大学; 首都医科大学附属北京同仁医院