科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的研究SRY盒转录因子7(SOX7)基因甲基化在肾癌中的临床价值及对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法选择80例肾癌患者(肾癌组)及50例肾脏良性疾病患者(对照组)为研究对象。设计合成寡核苷酸序列(MON、UMON和CON)并转染至肾癌细胞A498。采用甲基特异性PCR检测肾癌患者(肿瘤组织、癌旁组织)和对照组肾脏组织中SOX7基因甲基化状态, 分析SOX7基因甲基化与临床病理因素的关系, MTT法检测SOX7基因甲基化对肾癌细胞增殖的影响, Transwell小室法检测SOX7基因甲基化对肾癌细胞迁移和侵袭的影响。结果肾癌组患者肿瘤组织SOX7基因甲基化率高于癌旁组织和对照组肾脏组织, 差异有统计学意义(χ2=67.522, P<0.05)。肾癌细胞Caki-1、786-O、769-P中SOX7基因呈甲基化状态, 而在A498细胞中呈未甲基化状态。肾癌组患者肿瘤组织SOX7基因甲基化率在性别、年龄及病理类型方面比较差异无统计学意义(均P>0.05), 在分化程度、肿瘤最大径、淋巴结转移、肿瘤数量及肿瘤分期方面比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。转染MON后可成功诱导A498细胞SOX7基因甲基化, MON组A498细胞第1～7天细胞活力高于UMON组和CON组(P<0.05)。结论 SOX7基因甲基化可促进肾癌细胞增殖、迁移和侵袭, 在肾癌的病情及预后评估中具有重要临床价值。
- 单位
