EGFR基因rs763317多态性与胃癌遗传易感的相关性研究

作者：孙静哲; 胡妮娅; 易金萍; 杨学习; 李欣; 李明

来源：中华肿瘤防治杂志, 2010, 17(10): 724-727.

DOI：10.16073/j.cnki.cjcpt.2010.10.009

• EGFR
• 单核苷酸多态性
• 胃肿瘤/流行病学
• 遗传易感性

目的:探讨EGFR基因第一内含子区rs763317位点单核苷酸多态性(SNP)与江西地区汉族人群胃癌遗传易感性的相关性。方法:应用MassARRAYSNP分型技术检测138例胃癌患者和170名正常对照EGFR基因多态位点rs763317的基因型。用χ2检验统计分析病例组和对照组基因型和等位基因的频率;采用非条件Logistic回归分析,计算比数比(OR)和95%CI,评价多态性位点与胃癌遗传易感性的相关性。结果:EGFRrs763317多态位点AA、AG和GG基因型在胃癌人群中的分布频率为5.8%、52.2%和42.0%,与对照组(2.4%,31.8%和65.9%)相比差异有统计学意义,P≤0.001。与rs763317GG基因型相比,携带AA或AG基因型的个体能显著增加患胃癌的发病危险(OR=3.909,95%CI:1.108～13.786;OR=2.540,95%CI:1.565～4.123)。等位基因A在胃癌患者的分布频率显著高于正常对照组(OR=3.277,95%CI:1.103～9.738)。结论:首次发现EGFR基因第一内含子区rs763317位点多态性与江西地区汉族人群胃癌的遗传易感性相关。

• 单位
  南昌大学第一附属医院; 中山大学达安基因股份有限公司; 南方医科大学