基于网络药理学及分子对接技术探讨桔梗联合枳壳治疗泌尿系结石的机制

作者：冯雪; 黄贵锐; 高智; 王珍; 冯骏

来源：中国处方药, 2021, 19(12): 1-4.

DOI：10.3969/j.issn.1671-945X.2021.12.002

• 桔梗
• 枳壳
• 泌尿系结石
• 网络药理学
• 分子对接

目的利用网络药理学及分子对接技术挖掘桔梗联合枳壳药对治疗泌尿系结石的潜在机制。方法利用传统中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)进行桔梗、枳壳中药活性成分分析及靶基因筛选。使用GeneCards、OMIM、TTD、Pharmgkb、Drugbank疾病数据库获得泌尿系结石相关基因。使用Cytoscape构建"成分-靶点"网络,使用CentiScape计算活性成分度值(DC)。使用STRING数据库下载蛋白与蛋白相互作用(PPI)数据,导入Cytoscape,使用CytoNCA插件处理获取核心靶基因。使用R软件进行相关靶基因基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。对活性成分及核心基因作分子对接。结果从桔梗、枳壳中共筛选12个活性成分,30个治疗泌尿系结石的靶基因,构建"成分-靶点"网络。筛选得出PPI核心靶基因共12个。GO功能富集显示在生物学功能方面,桔梗、枳壳主要参与G蛋白偶联受体活性、抗氧化活性等生物学过程。KEGG通路富集显示,桔梗、枳壳治疗泌尿系结石主要涉及肿瘤坏死因子(TNF)、白介素17信号通路(IL-17)、VEGF信号通路及雌激素信号通路等。分子对接结果提示luteolin(木犀草素)、nobiletin(蜜橘黄素)与核心蛋白(MAPK1、VEGFA、MMP9)结合能均≤-6 kcal/mol。结论桔梗、枳壳药对中木犀草素、蜜橘黄素等活性成分可从氧化应激、炎症反应、细胞损伤、性激素等多个途经防治泌尿系结石。

• 单位
  武汉市中医医院; 广东省中医院