摘要
目的应用13、18、21号染色体上18个STR新位点(D21S11L、D21S1409、D21S1809、D21S2052、D21S1994、D21S1446、D21S1435、D21S11D21S1442、D21S1809、D21S1432、D13S800、D13S886、D13S796、D18S877、D18S851、D18S847、D18S847),了解新位点在诊断染色体数目中的应用价值。方法在50例正常人血清标本和5例21-三体综合征患者血清标本中,通过PCR扩增基因测序的方法,用SPSS12.0软件直接计算新位点杂合度(H)和多肽信息含量(PIC),并对13、18、21染色体数目进行...
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单位复旦大学; 上海市第一妇婴保健院