糖尿病大鼠肾小管间质缺氧诱导因子2α表达变化及氯化钴对其影响

作者：程晖; 梁伟; 杨英杰; 李紫燃; 柳欣

来源：微循环学杂志, 2018, 28(04): 1-5.

• 糖尿病
• 肾小管间质
• 缺氧诱导因子
• 氯化钴
• 大鼠

目的:观察缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在2型糖尿病(T2DM)大鼠肾小管间质的表达及其降解抑制剂氯化钴(CoCl2)的干预作用。方法:24只健康Wistar大鼠,留取8只作为对照(CON组),余16只采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射构建T2DM模型,成模后平分为T2DM组(DM组)和CoCl2干预组(DM+CoCl2组)。24周后取大鼠肾脏,常规方法制作石蜡切片。采用免疫组化法检测大鼠肾组织HIF-2α表达水平;PAS染色法检测大鼠肾组织结构病理变化及半定量分析肾小球硬化指数(GSI)和小管间质纤维化指数(IF);TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡率;免疫印迹法检测肾组织促红细胞生成素(EPO)表达水平。结果:DM组和DM+CoCl2组大鼠肾组织HIF-2α表达高于CON组(P<0.01),DM+CoCl2组HIF-2α表达水平较DM组更高(P<0.01);DM大鼠肾小球系膜基质及细胞轻度增生,肾小管间质区域增宽、细胞外基质聚集,其GSI和IF均显著高于CON组(P<0.01),与DM组比较,DM+CoCl2组上述病理改变减轻,GSI和IF降低(P<0.01)。DM组肾小管上皮细胞凋亡率高于CON组(P<0.01),而DM+CoCl2组细胞凋亡率较DM组降低(P<0.01)。DM组肾组织EPO表达水平低于CON组(P<0.05),而DM+CoCl2组EPO水平高于DM组(P<0.05)。结论:上调肾组织HIF-2α表达可减轻T2DM大鼠肾间质损害。

• 单位
  武汉大学人民医院