摘要

目的通过检测银屑病皮损及正常人表皮中蛋白激酶(Akt)1、Akt2、Akt3及磷酸化Akt的蛋白水平及细胞定位,来证实Akt在银屑病角质形成细胞增殖中的作用及可能机制。方法采用免疫组化、蛋白印迹的方法对30例寻常型银屑病皮损和20例正常人皮肤中的Akt1、Akt2、Akt3蛋白表达、细胞定位和p Akt(Ser473)、p Akt(Thr308)磷酸化水平分别进行检测。结果免疫组化结果显示,与正常人表皮相比,寻常型银屑病皮损中Akt1、Akt2及Akt3的表达差异无统计学意义(tAkt1=-0.075,P>0.05;tAkt2=0.213,P>0.05;tAkt3=0.160,P>0.05);与正常人表皮相比,银屑病皮损表皮磷酸化Akt的表达明显增加[t p Akt(Ser473)=-16.151,P<0.01;t p Akt(Thr308)=-11.035,P<0.01]。蛋白印迹结果显示(tAkt1=0.714,P>0.05;tAkt2=-0.515,P>0.05;tAkt3=-1.357,P>0.050)与免疫组化结果一致。结论银屑病角质形成细胞过度增殖可能与银屑病皮损中磷酸化Akt水平升高,Akt活性增强有关。