ANRIL在动脉粥样硬化发病机制及临床应用中的研究进展

作者：李成城; 曹海涛; 吴奇勇^*

来源：实用老年医学, 2022, 36(04): 417-420.

• ANRIL
• CHD
• miR
• SNP
• 动脉粥样硬化
• 发病机制

<正>ANRIL为激酶4抑制因子(INK4)基因座中反义非编码RNA，又称CDKN2B-AS，为CHD的遗传易感基因~([1])。而动脉粥样硬化(AS)是造成CHD发病的主要病因，ANRIL与动脉斑块的形成和迁移、血管狭窄和闭塞等病理过程密切相关~([2])，本文旨在探讨ANRIL在AS形式过程中的作用机制和临床意义。1 ANRIL的概述ANRIL位于Chr9p21，起源于INK4b-ARF-INK4a基因的反向转录，也是CHD公认的“高风险位点”，它由外周血单核细胞(PBMC)中的CHD风险单核苷酸多态性(SNP) rs1333049诱导逆转录产生，拥有多种异构体及剪切转录本，而且它们的功能与特性各不相同~([3])。CHD发病率明显受到ANRIL异常表达的影响，且SNP与CHD呈直接相关性(例如rs6475606、

• 单位
  常州市第二人民医院; 南京医科大学; 温岭市第一人民医院; 温州医科大学