高效液相色谱-质谱联用法测定人全血中硼替佐米浓度

作者：韩菲菲; 朱莹; 刘洪川; 李鹏飞; 胡婷; 赵瑞; 杜萍; 安卓玲^*

来源：中国临床药理学杂志, 2022, 38(19): 2334-2337.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.19.019

• 硼替佐米
• 高效液相色谱-质谱联用法
• 血药浓度
• 治疗药物监测

目的 建立一种测定人全血硼替佐米血药浓度的方法。方法 以ZnSO4溶液破碎细胞，乙腈为沉淀剂沉淀蛋白，用高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析，色谱柱：Waters X Bridge C18(2.1 mm×50.0 mm, 3.5μm),流动相：甲醇(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸),流速：0.4 mL·min-1,柱温：40℃,进样量：2μL,电喷雾电离，用多反应监测模式，定量分析离子对分别为m/z 367.2→225.9(硼替佐米)、m/z 237.1→194.2(内标卡马西平)。结果 以卡马西平为内标标准曲线方程为y=7.83×10-3x+1.77×10-3(r=0.997 2)。线性范围为2.00～300.00μg·mL-1。批间和批内RSD在5.21%～10.00%,平均提取回收率均在101.38%～108.00%,稳定性好。结论 本方法样品处理简便，灵敏度高，专属性强，适用于硼替佐米的全血血药浓度监测。

• 单位
  首都医科大学附属北京朝阳医院