SBi4211通过抑制S100B/RAGE表达减轻gp120诱导的中枢神经损伤

作者：杨少杰; 邓小燕; 张铁松; 肖仪; 彭亮; 李莉; 何肖龙; 魏轶; 刘利群; 曹虹; 龙北国; 黄胜和

来源：南方医科大学学报, 2020, 40(12): 1693-1702.

• HIV-1 gp120
• HAND
• SBi4211
• S100B/RAGE

目的研究S100B抑制剂SBi4211(heptamidine)在人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)包膜蛋白gp120损伤中枢神经系统的作用。方法通过U251细胞和SH-SY5Y细胞建立非接触式星形胶质细胞-神经元共培养体系,由gp120蛋白处理U251细胞激活神经炎症反应造成神经元损伤,体外水平探讨SBi4211在gp120诱导的中枢神经毒性中的作用;体内实验中,以8月龄gp120转基因小鼠模拟HIV相关神经认知障碍(HAND)模型,实验分为对照组、gp120组以及gp120+SBi4211组(SBi4211处理组)。采用CCK-8、流式细胞术检测神经元活性及凋亡情况,ELISA检测S100B及炎症因子IL-6、TNF-α表达水平,Western blot和免疫组织化学染色分析RAGE、GFAP、Neu N、Syn、MAP-2蛋白表达情况。结果体外实验结果显示SBi4211可以显著抑制gp120刺激后U251细胞S100B、RAGE的表达(P<0.001),降低炎症因子i NOS、IL-6和TNF-α的表达水平(P<0.001),维持神经元相关标记蛋白Neu N、Syn的表达(P<0.001)。体内实验结果显示SBi4211显著降低gp120转基因小鼠S100B、RAGE表达及炎症水平(P<0.05),并且抑制脑内星形胶质细胞活化,保护神经元的完整性(P<0.05)。结论 SBi4211可能通过下调S100B/RAGE表达,抑制gp120引发的神经炎症反应,继而阻断gp120的中枢神经毒性作用。

• 单位
  广州医科大学附属第五医院; 中南大学湘雅二医院; 公共卫生学院; 昆明市儿童医院; 广州医科大学; 南方医科大学