广东汉族人群ADIPOQ基因rs266729位点单核甘酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究

作者：于海兵; 闫妍; 巫舢; 何小艺; 胡维; 潘海燕; **莉; 林子牛; 朱萧^*; **林^*

来源：中国糖尿病杂志, 2019, 27(07): 481-485.

DOI：10.3969/j.issn.1006-6187.2019.07.001

• 糖尿病,2型
• ADIPOQ基因
• rs266729
• 单核苷酸多态性

目的探讨广东地区汉族人群内ADIPOQ基因内rs266729位点与T2DM的遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究方案,通过SNPscan TM单核苷酸多态性(SNP)分型技术检测T2DM患者(T2DM组)和正常对照组(NC组)ADIPOQ基因内rs266729位点的基因型。将问卷信息、一般资料及生化指标结果与SNP数据整合,进行数据处理,并对基因型及等位基因频率在两组中的分布进行分析。结果单位点基因关联分析发现,ADIPOQ基因内rs2667292位点满足Hardy-Weinberg平衡。ADIPOQ基因rs266729位点C、G等位基因在T2DM组与NC组的分布依次为74. 1%、75. 1%、25. 9%、24. 9%,C、G等位基因分布及SNP的基因型分布,差异无统计学意义(P>0. 05)。比较遗传模型,调整协变量前后,两组rs266729位点在共显性、显性、隐性及超显性遗传模型下差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论广东地区汉族人群T2DM患者遗传易感性可能与ADIPOQ基因rs266729位点单核苷酸多态性无关。

• 单位
  广东医科大学; 深圳中迈数字医疗技术有限公司