摘要
目的探讨micro RNA let-7a靶向调控Caspase家族的机制及其在年龄相关性白内障发病过程中的作用。方法收集2014年79月在中国医科大学附属第四医院(以下简称"我院")眼科诊断为年龄相关性白内障(排除其他眼部疾病)的患者晶状体前囊膜标本30例,作为实验组;同时收集我院眼科眼库提供的新鲜人眼透明晶状体前囊膜标本15例,作为对照组。利用生物信息学软件预测let-7a可能调控的Caspase家族中的关键基因;采用实时荧光定量PCR(Real time q-PCR)检测实验组和对照组let-7a及其预测靶基因的表达;利用Lipofectamine2000瞬时转染let-7a mimic和inhibitor,调节人晶状体上皮细胞中let-7a的表达,利用Real time q-PCR法验证转染效率,并检测预测靶基因的表达变化。结果 3种不同的生物信息学软件预测到Caspase家族中Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9可能为let-7a的靶基因。与对照组比较,实验组let-7a的表达显著降低,Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达显著升高。let-7a mimic转染组,let-7a的表达显著升高,Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达显著降低;let-7a inhibitor转染组,let-7a的表达显著降低,Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达显著升高;差异均有高度统计学意义(P<0.01)。结论 let-7a可能通过靶向调控Caspase家族成员Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达,在年龄相关性白内障发病过程中发挥重要作用,let-7a可能成为白内障非手术治疗的新靶点。
-
单位中国医科大学附属第四医院; 中国医科大学附属盛京医院; 中国医科大学