噻洛芬酸衍生物的合成、分子对接及其抗菌活性研究

作者：卫鑫宝; 李玉芳; 陆思颖; 王立升^*

来源：化学试剂, 2023, 45(07): 43-50.

DOI：10.13822/j.cnki.hxsj.2023.0092

• 噻洛芬酸
• 衍生物
• 合成
• 抗菌
• 分子对接

优化了噻洛芬酸的合成路线并对其进行结构修饰，通过1HNMR、13CNMR、HR-MS确定了所得物质的结构，并采用二倍稀释法测试了其对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。结果表明，大部分化合物均具有一定的抗菌活性，其中化合物2-(5-([1,1′-联苯]-4-羰基)-2-噻吩基)丙酸对白色念珠菌具有良好的抗菌活性，其最低抑菌浓度(MIC)为3.14 mg/mL,强于阳性对照药氟康唑。最后，对化合物噻洛芬酸、2-(5-(2-萘基)-2-噻吩基)丙酸、2-(5-([1,1′-联苯]-4-羰基)-2-噻吩基)丙酸、2-(5-(1-萘基)-2-噻吩基)丙酸与白色念珠菌相关蛋白4WMZ进行分子对接，从计算的角度进一步解释了化合物2-(5-([1,1′-联苯]-4-羰基)-2-噻吩基)丙酸活性较好的原因推测是该化合物羰基、羧基与蛋白之间有较强的氢键作用。

• 单位
  广西大学; 化学化工学院